A descoberta

Eu tinha três meses de idade quando minha mãe descobriu que eu tinha a doença. Ela notou que eu estava toda amarela, então correu para o hospital Antonio Pedro em Niterói. Lá eu fui transfundida e fiquei em observação até esperar o resultado do exame. Quando minha mãe teve o resultado, disseram que eu também tinha a talassemia. Logo depois mudaram o diagnóstico, era só anemia falciforme, mas a mais grave SS. Então minha mãe entrou em desespero, até esse dia não sabia nada da doença. Foi ai que tudo começou. Eu e minha mãe indo e vindo de médicos, alguns falaram que eu seria muito quieta, sem animo pra nada, que ficaria o tempo todo pelos cantos (estavam todos enganados). Mesmo com esse problema nunca deixei de ser criança, nunca deixei de fazer minhas bagunças, nunca deixei de viver. Sempre tivemos o apoio da família, pessoas mais que especiais que até hoje estão ao nosso lado. Não foi fácil, mas lutamos bravamente. A cada crise, a cada susto, sempre com o coração cheio de esperança e fé. Minha mãe ao lado de Tony, meu pai, nunca desistiu, e me ensinou a não desistir também.

Primeira foto: Eu bebezinha. Segunda foto: Eu, já maior

Um pouquinho sobre mim

Bem, acho que devo falar um pouquinho de mim. Não sei fazer isso muito bem mas vamos tentar. Tenho 22 anos, sou estudante universitária, faço jornalismo. Esse ano estou com a matricula trancada, isso é outro capitulo, mas ano que vem vou estar de volta a todo vapor. Amo o que faço, amo minha família, amo meu namorado, amo meus amigos e a todos que estão sempre por perto. Não sei o que seria de mim sem essas pessoas.

Bem, são tantas as coisas que gosto de fazer, como ir ao cinema, sair pra dançar, isso eu adoro, ir pro bar com os amigos, eu também posso fazer isso, apesar de no inicio achar que não.

Adoro estar com minha família, ficar com meu namorado. Ler um bom livro, estudar teoria da comunicação (rsrs). Coisas que pessoas normais curtem fazer.

Mas eu não sou só isso, sou preocupada com algumas questões, sonho com um mundo melhor, sou vegetariana, busco a igualdade entre os homens e os animais. Não fico pensando só na minha doença e esqueço que tem um mundo lá fora. É claro que nunca posso esquecer que sou falcemica, até porque a anemia sempre se faz presente.

Também tenho um lado cultural um pouco aflorado, sou apaixonada por Clarisse Lispector, amo filmes de autor, adoro a boa musica brasileira. Aliás a escolha da profissão já diz tudo. Quero ser jornalista cultural, quiçá cineasta, bem tenho tantos sonhos, mas sei alguns eu vou conseguir por em prática.

Acho que esse pequeno resumo sobre mim já deu pra mostrar um pouco quem eu sou e o que eu espero da vida. Ao contrario do que muita gente pensa, e pensa mesmo, não tenho meu lado intelectual e social afetado porque tenho uma doença.

Vou ficando por aqui, não deu pra mostrar tudo de mim, mas vou escrever mais vezes e aos poucos vamos nós conhecendo. Até a próxima.

Por que o Blog

Bem, já faz algum tempo que sinto a necessidade de falar mais da minha doença, e também de conhecer pessoas como eu, portadoras de anemia falciforme. Então resolvi fazer esse blog. Quero poder trocar experiências e contar um pouco da minha história. Poder dizer sobre a vida que eu levo, contar que tenho sonhos, que sempre planejei um futuro, mas que também tenho alguns medos, afinal não sou uma super-heroína. Espero que realmente as pessoas entrem em contato comigo e me digam como são suas vidas com a anemia. Como já disse não vou explicar o que é essa doença, mas sim contar como vivo com ela.